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1、根據(jù)生產(chǎn)指令，嚴(yán)格按照GMP及相關(guān)SOP進(jìn)行操作，按時(shí)保質(zhì)保量完成任務(wù)；
2、負(fù)責(zé)TAT投料前的準(zhǔn)備工作，包括生產(chǎn)操作間的準(zhǔn)備；材料的準(zhǔn)備；工藝用水的計(jì)劃、硫酸銨、胃酶、甲苯、氫氧化鈉、鹽酸、硅藻土等化學(xué)試劑的領(lǐng)用與核對(duì)；溶液的配制；膠管、帆布、配液罐、壓濾機(jī)等生產(chǎn)設(shè)備及用具的清潔滅菌等；
3、制備超濾前所有工序的生產(chǎn)操作，包括投漿消化、一次鹽析、二次鹽析、明礬吸附中所有工序；
4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)結(jié)束后的清場(chǎng)工作，包括操作間、設(shè)備及容器具的清潔，做到生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)井然有序，環(huán)境衛(wèi)生達(dá)到生產(chǎn)要求；
5、 對(duì)因本崗位違規(guī)操作或工作失誤所造成的混批混藥、熱原不合格或收率下降等產(chǎn)質(zhì)量 問(wèn)題負(fù)責(zé)；
6、 生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)異常情況或偏差應(yīng)及時(shí)報(bào)告請(qǐng)示處理，并注意加強(qiáng)同上下工序的聯(lián)系；
7、 及時(shí)填寫(xiě)批制造記錄； 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
8、工作經(jīng)驗(yàn)：有1年以上藥廠相關(guān)崗位操作經(jīng)驗(yàn)；熟悉GMP基本知識(shí)；
9、 其他素質(zhì)：吃苦耐勞，服從工作安排，具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作能力；
10、身體健康，品德端正，良好的團(tuán)隊(duì)意識(shí)，認(rèn)同公司企業(yè)文化，愿住廠人員優(yōu)先。


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